ЕМА дала зелено светло и за вакцину компаније "Модерна"

Вест о одобрењу још једне вакцине за спречавање коронавируса код људи старијих од 18 година унутар Европске уније саопштила је председница Европске комисије Усрула фон дер Лајен.

"Добре вести за наше напоре да Европљанима понудимо више вакцина", написала је на Твитеру Урсула фон дер Лајен.

Европска комисија сада треба да одобри вакцину како би била доступна државама чланицама.

Многи се надају да ће се са више вакцина одобрених у ЕУ брже вакцинисати више људи, нарочито осетљиве групе. 

"Модернина" вакцина је показала ефикасност од 94,1 одсто и постала друга вакцина коју је ЕМА препоручила за употребу на простору ЕУ.

"Ова вакцина нам пружа нам још један алат за превазилажење тренутне ванредне ситуације", рекао је извршни директор ЕМА Емер Кук.

У саопштењу ЕМА, наводи се да је регулатроно тело за лекове "темељно проценио податке о квалитету, безбедности и ефикасности вакцине и консензусом препоручио формално условно одобрење за стављање у промет".

Вакцина "Модерне" даје се у две дозе ињекције у руку у размаку од 28 дана.

У ЕМА наводе да су најчешћи нежељени ефекти обично били бол и оток на месту убризгавања, умор, језа, грозница, отечени или осетљиви лимфни чворови испод руке, главобоља, болови у мишићима и зглобовима, мучнина и повраћање.

У ЕМА додају да ће се сигурност и ефикасност вакцине и даље "надгледати док се користи у ЕУ".

Вакцинације унутар ЕУ почеле су 27. децембра прошле године пошто је ЕМА одобрила вакцину компанија "Фајзер" и "Бионтек".