EMA dala zeleno svetlo i za vakcinu kompanije "Moderna"

Evropska agencija za lekove (EMA) odobrila je za upotrebu vakcinu koju je razvila kompanija "Moderna" u saradnji sa američkim Nacionalnim institutom za zdravlje.

Vest o odobrenju još jedne vakcine za sprečavanje koronavirusa kod ljudi starijih od 18 godina unutar Evropske unije saopštila je predsednica Evropske komisije Usrula fon der Lajen.

"Dobre vesti za naše napore da Evropljanima ponudimo više vakcina", napisala je na Tviteru Ursula fon der Lajen.

Evropska komisija sada treba da odobri vakcinu kako bi bila dostupna državama članicama.

Mnogi se nadaju da će se sa više vakcina odobrenih u EU brže vakcinisati više ljudi, naročito osetljive grupe.

"Modernina" vakcina je pokazala efikasnost od 94,1 odsto i postala druga vakcina koju je EMA preporučila za upotrebu na prostoru EU.

"Ova vakcina nam pruža nam još jedan alat za prevazilaženje trenutne vanredne situacije", rekao je izvršni direktor EMA Emer Kuk.

U saopštenju EMA, navodi se da je regulatrono telo za lekove "temeljno procenio podatke o kvalitetu, bezbednosti i efikasnosti vakcine i konsenzusom preporučio formalno uslovno odobrenje za stavljanje u promet".

Vakcina "Moderne" daje se u dve doze injekcije u ruku u razmaku od 28 dana.

U EMA navode da su najčešći neželjeni efekti obično bili bol i otok na mestu ubrizgavanja, umor, jeza, groznica, otečeni ili osetljivi limfni čvorovi ispod ruke, glavobolja, bolovi u mišićima i zglobovima, mučnina i povraćanje.

U EMA dodaju da će se sigurnost i efikasnost vakcine i dalje "nadgledati dok se koristi u EU".

Vakcinacije unutar EU počele su 27. decembra prošle godine pošto je EMA odobrila vakcinu kompanija "Fajzer" i "Biontek".