sreda, 06. jul 2016, 12:35
Bioetika - razmena zdravstvenih podataka
Određivanje ljudskog genoma danas košta znatno manje, pa su genetički testovi postali dostupni svim zainteresovanima. Iz velikog broja analiza, naravno, proizilazi ogroman broj podataka koje treba sačuvati i protumačiti. Tu su i brojne etičke dileme ‒ kome ti podaci zapravo pripadaju, pitanja poverljivosti, bezbednosti njihovog skladištenja i razmene unutar naučne zajednice...
Osim toga, istraživači ne mogu da predvide na koje bi sve načine mogli u budućnosti analizirati uzorke i podatke dobijene novim genetičkim testovima. Zbog toga se sve češće čuje - da li nove biotehnologije zahtevaju novu etiku? Upravo o podacima do kojih se dolazi upotrebom genetičkih testova, njihovoj razmeni i čuvanju, razgovaralo se nedavno, u Bolcanu, u Italiji.
Eksperti iz zemalja Evropske mreže za saradnju u nauci i tehnologiji - COST i gosti iz Sjedinjenih Američkih Država raspravljali su o sigurnom pristupu ličnim zdravstvenim podacima učesnika u populacionim istraživačkim projektima, čiji je cilj da poboljšaju prevenciju, dijagnostiku i tretman bolesti, kao i da unaprede zdravlje građana širom Evrope.
Naučni program RTS dobio je ekskluzivno pravo da snimi intervjue sa ekspertima koji učestvuju u stvaranju novih etičkih i zakonskih okvira za bezbedno prikupljanje, čuvanje i razmenu podataka unutar naučne zajednice.
Urednik emisije: Marija Stevanović
Montažer: Marko Dragojević
komentari