среда, 06. јул 2016, 12:35
Биоетика - размена здравствених података
Одређивање људског генома данас кошта знатно мање, па су генетички тестови постали доступни свим заинтересованима. Из великог броја анализа, наравно, произилази огроман број података које треба сачувати и протумачити. Ту су и бројне етичке дилеме ‒ коме ти подаци заправо припадају, питања поверљивости, безбедности њиховог складиштења и размене унутар научне заједнице...
Осим тога, истраживачи не могу да предвиде на које би све начине могли у будућности анализирати узорке и податке добијене новим генетичким тестовима. Због тога се све чешће чује - да ли нове биотехнологије захтевају нову етику? Управо о подацима до којих се долази употребом генетичких тестова, њиховој размени и чувању, разговарало се недавно, у Болцану, у Италији.
Експерти из земаља Европске мреже за сарадњу у науци и технологији - COST и гости из Сједињених Америчких Држава расправљали су о сигурном приступу личним здравственим подацима учесника у популационим истраживачким пројектима, чији је циљ да побољшају превенцију, дијагностику и третман болести, као и да унапреде здравље грађана широм Европе.
Научни програм РТС добио је ексклузивно право да сними интервјуе са експертима који учествују у стварању нових етичких и законских оквира за безбедно прикупљање, чување и размену података унутар научне заједнице.
Уредник емисије: Марија Стевановић
Монтажер: Марко Драгојевић
коментари