субота, 06. јул 2019, 11:00

Место за нас

У овонедељној емисији о особама са инвалидитетом "Место за нас" говоримо о спиналној мишићној атрофији.

Трогодишњи Матија Јововић са својом породицом свакодневно савладава препреке коју ова болест доноси. Од спиналне атрофије, која је генетски поремећај, у Србији болује седамдесеторо деце.

У емисији смо разговарали о томе како изгледа свакодневни живот једне породице са овом дијагнозом, да ли има терапије и за кога.

Упркос проблемима Матија плени ведрином. Дозволио нам је да завиримо у његов свет, тамо где све што му недостаје за сада надомешта маштом.

Уредница емисије: Ива Омрчен

број коментара 0 Пошаљи коментар