Pet vakcina prednjači u istraživanjima, dokle se stiglo i šta znamo do sada

Kada je pandemija počela, zemlje su se utrkivale za zaštitnim maskama. Krađe, lobiranje, otimačine. Čelnici država i njihovi predstavnici činili su sve da baš njihov narod dobije što više tkanine koja spasava život.

Borba se sada preselila na tržište vakcina, pa su pojedine zemlje već rezervisale ogromne količine doza. Prvi čovek Svetske zdravstvene organizacije Tedros Gebrejesus zato upozorava da postoji rizik da siromašni i ranjivi budu zgaženi u stampedu oko vakcine protiv koronavirusa.

O cenama vakcina još uvek se spekuliše – dok jedni pričaju da bi mogla da košta i manje od jednog evra, drugi govore da će morati da se plati i 20. Takođe nije sasvim jasno ni kako i kojom dinamikom bi one mogle da budu distribuirane, da li će biti obavezne i koliki imunitet pružaju.

Ono što je sada sasvim izvesno je da će je prvo primiti zdravstveni radnici, stariji i hronično ugroženi pacijenti.

Znamo i kojih pet farmaceutskih kompanija za sada prednjači u istraživanjima.

Fajzer–Biontek (SAD, Nemačka)

Vakcina je prošla treću, finalnu fazu testiranja. Pokazalo se da je vakcina efikasna 95 odsto u sprečavanju infekcije koronavirusom, čak i kod starijih ljudi, kao i da nema ozbiljnih rizika po zdravlje. Vakcina se prima u dve doze.

Podaci su pokazali da je vakcina sprečila razvoj i blagih i teških oblika kovid 19. 

Kompanija "Biontek" radi na pronalasku formule koja bi omogućila njeno čuvanje na sobnoj temperaturi jer, prema trentnim podacima, mora da se čuva na -75 stepeni Celzijusa, što predstavlja problem za distribuciju.

Tvorac vakcine, nemački profesor turskog porekla Ugur Šahin, jedan od osnivača komapnije Biontek, nije optimističan za ovu zimu i ukazuje da će biti teška, ali najavljuje da bi život sledeće godine mogao da se vrati u normalu.

Fajzer je od američke Agencije za kontrolu hrane i lekova tražio odobrenje za hitnu upotrebu svoje kovid-19 vakcine. Kompanije očekuju da će vakcina biti odobrena do sredine decembra a tada bi odmah krenula i isporuka vakcine.

Fajzer je najavio da će do kraja godine imati spremnih 50 miliona doza vakcina, što je dovoljno da se zaštiti 25 miliona ljudi.

Moderna (SAD)

I vakcina američke kompanije Moderna je posle testiranja pokazala efikasnost od 95 odsto. U procesu testiranja vakcine učestvovalo je 30.000 ljudi. Jednoj polovini ispitanika su date dve doze vakcine u razmaku od četiri nedelje, dok su ostali dobili lažnu vakcinu.

Analiza je izvršena na prvih 95 učesnika koji su prijavili simptome kovida 19, a ispostavilo se da je njih 90 bilo podvrgnuto lažnom tretmanu.

Kao i Fajzerova vakcina, prima se u dve doze i to druga doza četiri nedelje nakon prve.  Vakcina se čuva na -20 stepeni, što bi moglo da olakša distribuciju i čuvanje. 

Efekti koji prate primanje ove vakcine, kako je saopštila kompanija, jesu bol na ubodnom mestu, glavobolja i bolovi u mišićima. 

I iz kompanije "Moderna" su najavili da će od regulatora u SAD zatražiti dozvolu za upotrebu vakcine. Očekuju da će u zemlji na raspolaganju biti 20 miliona doza. Planiraju da zatraže dozvole i u drugim državama

Astra-Zeneka i Unverzitet u Oksfordu

Sa podacima o efikasnosti vakcine prošle nedelje izašla je i britansko-švedski farmaceutski gigant Astra-Zeneka, koji cepivo razvija u saradnji sa Univerzitetom u Oksfordu.

I ova vakcina prošla je treću fazu testiranja, nakon čega je pokazano da je efikasno sprečila oboljevanje od kovida-19 u 90 odsto slučajeva kada je davanje polovine doze praćeno jednom celom. U drugom režimu doziranja, kada su učesnicima date dve cele doze, vakcina je bila efikasna u 62 odsto slučajeva.

U proseku, vakcina je pokazala 70 odsto efikasnosti, ali istraživači tvrde da se ispravnim doziranjem ona može zadržati na željenih 90 odsto.

Danas je, međutim, došlo do obrta situacije pošto su kompanija i Univezitet priznali da je došlo do greške tokom testiranja vakcine, što pokreće mnoga pitanja o preliminarnim rezultatima koje su objavili. 

Ispitivanje ove vakcine bilo je propraćeno mini-skandalom u septembru, pošto je volonter u Brazilu, koji je učestvovao u testiranju, preminuo. Ispostavilo se da je on dobio upalu kičmene moždine, a ispitivanje vakcine je ubrzo nastavljeno.

Naučnici Univerziteta u Oksfordu tvrde da će ova vakcina biti jeftinija i mnogo jednostavnija za transport i dostavu, jer može da se smešta u obične frižidere. Očekuje se da bude dostupna najugroženijim kategorijama građana i zdravstvenim radnicima pre gregorijanskog Božića 25. decembra.

Sputnjik 5 (Rusija) 

Rusi su juče objavili da je vakcina nazvana sputnjik 5, koju su napravili Institut "Gamaleja" i Ministarstvo odbrane, efikasna u 95 odsto slučajeva.

Reč je o preliminarnim podacima posle testiranja na volonterima, 42 dana nakon primanja prve doze vakcine. Svi su do sada pokazali stabilan imunski odgovor, a u ispitivanju učestvuje 40.000 volontera, navodi se na zvaničnom sajtu.

Tokom ispitivanja nije bilo neočekivanih neželjenih događaja, a nadzor se nastavlja. 

Rusija je još u avgustu objavila da je prva u svetu registrovala vakcinu i to posle nepuna dva meseca testiranja na ljudima. Predsednik Rusije Vladimir Putin tada je rekao da je vakcinu primila i jedna njegova ćerka.

Ministarstvo odbrane navelo je da će ljudi koji prime novu rusku vakcinu protiv kovida-19 biće imuni na novi koronavirus do dve godine.

Vakcina "sputnjik 5" prima se u dve doze i za građane Ruske Federacije biće besplatna. Kako se navodi na zvaničnom sajtu, na međunarodnom tržištu koštaće manje od 10 dolara.

Čuva se na temperaturi od +2 do +8 stepeni, a proizvođači najavljuju da bi, počev od naredne godine, mogli da naprave i 500 miliona doza godišnje. Oni koji su već rezervisali vakcinu, prve isporuke mogli bi da dobiju do marta 2021. godine. 

Sinovak (Kina) 

Četiri kineske vakcine ušle su treću, završnu fazu ispitivanja, a među njima i ona kompanije "Sinovak". Za sada nisu objavljeni podaci o efikasnosti, a očekuje se da javnosti budu predočeni početkom decembra.

Trenutno se čekaju rezultati ispitivanja na volonterima u Brazilu, Indoneziji i Turskoj, nakon čega će biti objavljeni podaci o efikasnosti.

Prema prvim izveštajima ove kompanije, vakcina daje brzi imunski odgovor, i to 14 dana od primanja prve doze. Kina je već odobrila upotrebu ovog cepiva i to hitnim slučajevima za visokorizične grupe poput medicinskih radnika.

Proizvođač očekuje da godišnje može da napravi. 300 miliona doza vakcina.

Kako je u septembru prenela agencija Rojters, i Srbija i Pakistan pristale su da učestvuje u trećoj fazi ispitivanja. Vakcina se testira na 50.000 ljudi u 10 zemalja.