"Sanofi" privremeno prekida klinička ispitivanja hidroksihlorokina

Francuska farmaceutska kompanija "Sanofi" saopštila je da privremeno prestaje da regrutuje pacijente obolele od kovida 19 za kliničko testiranje hidroksihlorokina i da obustavlja isporuku tog leka za lečenje obolelih dok se ne raščiste sumnje u vezi sa bezbednošću njegove upotrebe, prenosi Rojters.

Potez "Sanofija" dolazi nakon što je Svetska zdravstvena organizacija pauzirala ispitivanje tog leka, što je uticalo na vlade nekoliko evropskih zemalja da zabrane korišćenje tog leka koji se upotrebljava i za lečenje lupusa i reumatoidnog artritisa.

To je zadalo snažan udarac nadi za lečenje pacijenata, za šta se zalagao Donald Tramp, u trenutku kada se vlade i farmaceutske kompanije trude da pronađu načine za lečenje pacijenata i sprečavanje širenja koronavirusa.

"Sanofi" je sproveo dva kontrolisana klinička ispitivanja hidroksihlorokina za lečenje obolelih od kovida 19.

U jednoj je trebalo da učestvuje 210 pacijenata iz SAD, Francuske, Belgije i Holandije koji nisu na kliničkom lečenju i u početnom su stadijumu bolesti, dok je druga studija trebalo da obuhvati pacijente koji se nalaze u bolnicama sa srednjom i teškom kliničkom slikom u Evropi. Planirano je da u toj fazi bude obuhvaćeno oko 300 pacijenata.

Zabrinutost SZO dolazi nakon studije objavljene u britanskom časopisu Lancet, u kome se navodi da je među pacijentima koji su dobijali taj lek povećana stopa smrtnosti i da su imali nepravilne otkucaje srca.

Lancet je nakon kritike metodologije objavio ispravku studije zbog lokacije pojedinih pacijenata, ali je naveo da zaključci nisu promenjeni.

Studija nije bila zasnovana na slučajnom ispitivanju, već na retrospektivnoj analizi medicinske dokumentacije.

"Sanofi" i "Novartis" obećali su da će donirati desetine miliona doza hidroksihlorokina. Prošlog meseca francuska kompanija navela je da je udvostručila proizvodnju tog leka u osam farbika i da je spremna na dodatno povećanje.