"Санофи" привремено прекида клиничка испитивања хидроксихлорокина

Француска фармацеутска компанија "Санофи" саопштила је да привремено престаје да регрутује пацијенте оболеле од ковида 19 за клиничко тестирање хидроксихлорокина и да обуставља испоруку тог лека за лечење оболелих док се не рашчисте сумње у вези са безбедношћу његове употребе, преноси Ројтерс.

Потез "Санофија" долази након што је Светска здравствена организација паузирала испитивање тог лека, што је утицало на владе неколико европских земаља да забране коришћење тог лека који се употребљава и за лечење лупуса и реуматоидног артритиса.

То је задало снажан ударац нади за лечење пацијената, за шта се залагао Доналд Трамп, у тренутку када се владе и фармацеутске компаније труде да пронађу начине за лечење пацијената и спречавање ширења коронавируса.

"Санофи" је спровео два контролисана клиничка испитивања хидроксихлорокина за лечење оболелих од ковида 19.

У једној је требало да учествује 210 пацијената из САД, Француске, Белгије и Холандије који нису на клиничком лечењу и у почетном су стадијуму болести, док је друга студија требало да обухвати пацијенте који се налазе у болницама са средњом и тешком клиничком сликом у Европи. Планирано је да у тој фази буде обухваћено око 300 пацијената.

Забринутост СЗО долази након студије објављене у британском часопису Ланцет, у коме се наводи да је међу пацијентима који су добијали тај лек повећана стопа смртности и да су имали неправилне откуцаје срца.

Ланцет је након критике методологије објавио исправку студије због локације појединих пацијената, али је навео да закључци нису промењени.

Студија није била заснована на случајном испитивању, већ на ретроспективној анализи медицинске документације.

"Санофи" и "Новартис" обећали су да ће донирати десетине милиона доза хидроксихлорокина. Прошлог месеца француска компанија навела је да је удвостручила производњу тог лека у осам фарбика и да је спремна на додатно повећање.