Фајзер-Бионтек: Изузетна ефикасност вакцине за децу од 12 до 15 година

У недавном клиничком испитивању није био инфекција међу децом која су примила вакцину – имала су снажне реакције на антитела без озбиљних нежељених ефеката, преноси Њујорк тајмс.

Како наводи лист, у зависности од одобрења америчког регулаторног тела за лекове, вакцинација би могла почети пре следеће школске године.

Испитивање је обухватило 2.260 адолесцената узраста од 12 до 15 година. Деца су примила две дозе вакцине у размаку од три недеље, исте количине и редоследа као за одрасле, док је друга група примила раствор слане воде.

Истраживачи су забележили 18 случајева инфекције коронавирусом у "плацебо групи", а ниједан међу децом која су примила вакцину.

Напомиње се да су адолесценти који су примили вакцину произвели у просеку скоро двоструко више нивоа антитела, у поређењу са учесницима старости 16 до 25 година у ранијем испитивању одраслих.

С друге стране, Њујорк тајмс указује да истраживање још није објављено у неком научном часопису.

Фајзер и Бионтек започели су клиничко испитивање вакцине код деце млађе од 12 година.

Научници компаније планирају да започну тестирање вакцине следеће недеље на још млађој деци, узрасту од две до пет година, након чега следе испитивања на одојчади узраста од шест месеци до две године.

До уторка 29 одсто одраслих у САД примило најмање једну дозу вакцине против ковида, а 16 одсто је у потпуности имунизовано.