subota, 15. jan 2022, 12:25
Hrabriše
Izreka kaže da je potrebno selo da se odgoji dete, a detetu sa retkom bolešću su potrebni svi u tom selu. Neurotransmiterske bolesti veoma su retke, a broj dece u Srbiji koja imaju neku od ovih bolesti je nepoznat jer ne postoji nacionalni registar retkih bolesti.
U ovonedeljnoj emisiji o osobama sa invaliditeom "Mesto za nas" upoznaćemo Anu, Luku i Alesku. Njihovi roditelji će nam ispričati koji su to sve izazovi sa kojima se roditelji dece sa neurotransmiterskim bolestima susreću, da li imaju adekvatnu podršku i terapiju i kako izgleda njihova svakodnevnica.
Čućemo kako je iz jedne lične priče i potrage za dijagnozom nastalo udruženje "Harbriša" koje već pet godina okuplja i osnažuje roditelje dece koja imaju neurotransmiterske bolesti.
Urednica: Iva Omrčen
Autor:
RTS
Emisija „Mesto za nas” bavi se problemima i životom osoba sa invaliditetom. Svake druge subote na Drugom programu Radio-televizije Srbije informišemo o događajima, zakonskim aktima, pravima i drugim aspektima društvenog života koji su od značaja za osobe sa invaliditetom. [ detaljnije ]
komentari