РТС Лаб: Ретке борбе

Нажалост, сведоци смо борбама са болестима за које никада нисмо чули. Да ли можемо рећи да су болести нове или је само дијагностика напредовала, а болест добила своје име? Које су то најчешће дијагнозе? Какав је пут откривања генетичких аномалија, а какви су услови за правовремену дијагностику у нашој земљи? На ова и многа друга питања одговора професор доктор Горан Чутурило, педијатар и клинички генетичар Универзитетске дечје клинике Тиршова.

О значају пренаталне дијагностике, захваљујући којој можемо открити генетичке, анатомске и физиолошке информације о фетусу, чућете све о њеним методама некада и сад.

Пацијенати који болују од неке ретке болести тешко остварују права на социјалну заштиту, само пет процената има регистровану терапију. Посетили смо НОРБС и Звончицу, удружења настала како би подигла свест јавности о болестима.

Вест о болести је увек најтежа - и за оболелог и за његову околину. Од структуре личности зависи како ће се са стресном ситуацијом изборити. У емисији ћемо чути и савете психолога.

Прве три године живота су темељ будућег развоја. Уколико су неправилности у развоју препознате на време, шансе за здраву будућност расту. Доносимо причу о првом развојном саветовалишту у Србији, чији су резултати запажени на многим међународним конгресима.

Ако упознамо болест, ближи смо оздрављењу. Тако је предуслов за свако лечење знање.

Емисију водила Јана Војновић.

Уредници емисије су Марија Цвијић и Јована Џамбић.