субота, 29. феб 2020, 12:30
Право на наду
Прошле године усвојен је Национални план за ретке болести у Републици Србији за период од 2020. до 2022. године.
У овонедељној емисији о особама са инвалидитетом "Место за нас" разговарамо о томе колико ће овај план допринети побољшању дијагностике, лечења, неге, пописивања и социјалне заштите у области ретких болести.
У овонедељној емисији говоримо и о реткој болести мукополисахаридози. Терапија за тип четири у Србији се финансира о трошку државе, међутим петоро одраслих пацијената још чека на њу.
Са пацијентима, родитељима и стручњацима разговарали смо о томе шта је мукополисахаридоза, какве врсте терапије постоје и има ли оних који још нису добили право на наду.
Уредница емисије: Ива Омрчен
коментари