"Biontek" i "Fajzer" predali zahtev za uslovno odobrenje vakcine

Nemačka farmaceutska kompanija "Biontek" i njen američki partner "Fajzer" saopštili su danas da su u ponedeljak predali Evropskoj agenciji za lekove (EMA) zahtev za uslovno odobrenje njihove vakcine protiv koronavirusa.

Prema navodima "Bionteka", ako bude odobrena vakcina, koja se trenutno zove BNT162b2, njena upotreba u Evropi bi mogla da počne pre završetka ove godine, prenosi AP.

Ovaj potez je usledio dan nakon što je rivalska kompanija "Moderna" saopštila da je tražila od američkih i evropskih regulatora da dozvole hitnu upotrebu njene vakcine protiv kovida-19.

"Biontek" i "Fajzer" su prošlog meseca saopštile da su klinička ispitivanja, u kojima je učestvovalo više desetina hiljada ljudi, pokazale stopu efikasnosti njihove vakcine od 95 odsto.

Kako su naveli, stopa uspešnosti kod posebno ranjivih starijih grupa bila je preko 94 odsto.

Kompanije su već podnele zahtev za hitno odobrenje vakcine američkoj Upravi za hranu i lekove i britanskom regulatoru MHRA, kao i prijave u drugim zemljama, uključujući Australiju, Kanadu i Japan.