Читај ми!

Да ли је прекретница пандемије на видику?

Очекује се да Европска агенција за лекове вакцину "Бајонтек-Фајзер" одобрити у понедељак. У Немачкој би вакцинација почела у недељу 27. 12. Убрзава се и одобравање вакцине америчке фирме "Модерна".

Овог петка, Институт Роберт Кох (РКИ) пријавио је више од 33.000 нових случајева короне у Немачкој. Међутим, тај број укључује око 3.500 случајева из Баден-Виртемберга који због грешке нису уврштени у статистику од четвртка.

Институт је такође регистровао додатних 813 смртних случајева. Према РКИ, број нових случајева у последњих седам дана на 100.000 у Немачкој износи 184,8.

За то време, Европска агенција за лекове (ЕМА) требало би да донесе одлуку о вакцини Бајонтек-Фајзер следећег понедељка 21.12. - раније него што је првобитно планирано. Очекује се да ће ЕМА дати зелено светло за ту вакцину.

У Немачкој би потом, од недеље 27. децембра, требало да почне вакцинација - најпре оних који имају више од 80 година и људи у старачким домовима. Савезни министар здравља Јенс Шпан замолио је све остале да буду стрпљиви.

Уредба о вакцинацији

Непосредно пре потписивања уредбе о вакцинацији, Шпан је за заједнички Јутарњи програм јавних сервиса АРД и ЗДФ, рекао да ће људи који ће бити први вакцинисани - бити подељени у три групе. Започеће се са онима којима заштита од вакцинације доноси додатно здравље и године живота:

"Сада почињемо са људима који имају више од 80 година, врло старим, онима којима је потребна нега и онима који се брину о њима", рекао је Шпан.

"С једне стране, та група је врло велика а, с друге, посебно ризична. Вакцинацијом људи старијих од 80 година и оних којима је потребна нега може се избећи велики број пријема у болницу, најтежи облици ковида 19 и најфаталнији исходи. Имамо високу стопу смртности у овој старосној групи".

У другу групу спадају особе старије од 70 година, особе са деменцијом, особе са тризомијом 21 и пацијенти с трансплантацијом, као и становници смештаја за бескућнике или азиланте и особе блиске оних којима је потребна нега.

У трећу групу спадају људи старији од 60 година, хронични болесници, људи "на посебно релевантним положајима у владиним институцијама", као и просветни радници, наставници и запослени у малопродаји.

Шпан одступио од препорука о вакцинацији

Том категоризацијом министар само делимично следи препоруке Сталне комисије за вакцинацију (СТИКО) која је предложила пет категорија приоритета. У Шпановом нацрту приоритет је дат и унутар појединачних група.

Такође је утврђено да они који желе да се вакцинишу морају да докажу да припадају некој од група користећи документа или лекарска уверења.

"Ипак, с том регулативом морате бити флексибилни", рекао је Шпан. Спецификација ко ће се вакцинисати мора се редовно прилагођавати, на пример када у јануару буду доступне нове вакцине. Уредба о вакцинацији против короне ступа на снагу данас, 18.12.

Немачка фондација за заштиту пацијената претходно је критиковала листу приоритета на основу препорука Сталне комисије за вакцинацију. "Министар Шпан мора на исти ниво приоритета да стави и ближње који негују старе и болесне", рекао је члан одбора те организације Ојген Бриш.

А председник Немачког лекарског удружења Клаус Рајнхарт заложио се за вакцинацију лекара опште праксе у раној фази.

"Они не лече само велики број високо ризичних пацијената, већ су и први када се ради о лечењу заражених короном, а ипак су рангирани ниже на листи приоритета за вакцинацију. Њихове ординације чине важан заштитни зид за ионако тешко оптерец́ене клинике. Због тога треба избећи да се лекари опште праксе разболе."

Ускоро друга и трећа вакцина?

Европска агенција за лекове жури да одобри и вакцину против короне америчке компаније "Модерна". Та фармацетуска компанија доставила је додатне податке пре времена, тако да је ванредни састанак ЕМА заказан за 6. јануар, "како би се завршила провера", рекли су из те агенције чије је седиште у Амстердаму. Тај састанак првобитно је био планиран најраније за средину јануара.

Европска комисија у међувремену преговара и са америчком компанијом "Новавакс" о испоруци вакцине.

"Планирани уговор пружао би могућност куповине 100 милиона доза, уз могућност додатних 100 милиона доза", рекао је један портпарол Комисије. Вакцина коју је развио Новавакс заснована је на рекомбинантним протеинима - за разлику од иРНА технологије коју користе Бајонтек-Фајзер и Модерна.

У Сједињеним Државама ће вакцина "Модерна" очигледно добити хитно одобрење - јер, пресудна препрека већ је превазиђена: одговорни саветодавни одбор Америчке агенције за лекове ФДА изјаснио се у корист одобрења. Ако се одобри, то значи да би у САД биле доступне две врсте вакцина против ковида-19.

Пре тачно недељу дана вакцина немачке компаније "Бајонтек" и њеног америчког партнера "Фајзера" добила је хитно одобрење у САД. Масовна вакцинација започела је непуна три дана касније, у понедељак 14. децембра.